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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施后行業(yè)規(guī)范發(fā)展

日期:2024-09-20 07:44
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摘要: c 新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,在6月1日迎來施行滿“周歲”的日子。一年來,新修訂的《條例》與一系列配套規(guī)章的施行,以及國內(nèi)醫(yī)療器械“五整治”專項整治行動的開展,進(jìn)一步使我國醫(yī)療器械行業(yè)由亂到治、市場有序,為行業(yè)蓬勃發(fā)展和醫(yī)療器械監(jiān)管工作的開展發(fā)揮了巨大作用。   在此之際,本文作者精心梳理了新修訂的《條例》給醫(yī)療器械監(jiān)管工作帶來的一系列變化,并且提出了法規(guī)實施中面臨的一些困惑,供大家探討。給醫(yī)療器械監(jiān)管工作帶來的一系列變化   看點一:分類管理提升監(jiān)管效能  ...

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新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,在6月1日迎來施行滿“周歲”的日子。一年來,新修訂的《條例》與一系列配套規(guī)章的施行,以及國內(nèi)醫(yī)療器械“五整治”專項整治行動的開展,進(jìn)一步使我國醫(yī)療器械行業(yè)由亂到治、市場有序,為行業(yè)蓬勃發(fā)展和醫(yī)療器械監(jiān)管工作的開展發(fā)揮了巨大作用。

  在此之際,本文作者精心梳理了新修訂的《條例》給醫(yī)療器械監(jiān)管工作帶來的一系列變化,并且提出了法規(guī)實施中面臨的一些困惑,供大家探討。給醫(yī)療器械監(jiān)管工作帶來的一系列變化

  看點一:分類管理提升監(jiān)管效能

  依據(jù)新修訂的《條例》的規(guī)定,國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,按風(fēng)險從低到高將醫(yī)療器械分為一、二、三類,對不同風(fēng)險程度的醫(yī)療器械實行寬嚴(yán)有別的管理措施。例如,規(guī)定**類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,不需要申請辦理《醫(yī)療器械注冊證》。規(guī)定經(jīng)營**類醫(yī)療器械無需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,只需向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門備案即可。但是,規(guī)定高風(fēng)險的植入性醫(yī)療器械不得委托生產(chǎn);第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立銷售制度;并且,加重了對未經(jīng)許可經(jīng)營第三類醫(yī)療器械行為的處罰力度,*高可處貨值金額20倍的罰款;同時,要求醫(yī)療器械使用單位在購入、使用第三類醫(yī)療器械時,保存購入的原始資料,確保信息的可追溯性。

  點評:這種“寬嚴(yán)有別、輕重有別”的監(jiān)管措施,切實將醫(yī)療器械分類管理落實到了監(jiān)督管理過程中,將監(jiān)管重心較大程度地集中到高風(fēng)險醫(yī)療器械上,有助于合理配置監(jiān)管資源,提高監(jiān)管效能,切實保障醫(yī)療器械**有效。

  看點二:細(xì)化罰則充實依據(jù)

  新修訂的《條例》對偽造、變造、買賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標(biāo)簽不符合新修訂的《條例》規(guī)定,未按照醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運輸、貯存醫(yī)療器械,轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位未依照新修訂的《條例》規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄制度等行為,都設(shè)立了罰則。同時,強(qiáng)調(diào)行刑結(jié)合,要求對于相關(guān)違法案件中行為人的行為觸犯《治安管理處罰法》的,由公安機(jī)關(guān)依法給予治安管理處罰。值得一提的是,新修訂的《條例》對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),不符合經(jīng)注冊或備案產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的相關(guān)違法行為設(shè)立了罰則;而修訂前的《條例》只對生產(chǎn)不符合標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械的行為設(shè)立了罰則,對于經(jīng)營不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械只能適用《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品**監(jiān)督管理的特別規(guī)定》處罰,對于使用不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的行為,幾乎無法可依。

  點評:新修訂的《條例》根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展形勢,針對市場上新出現(xiàn)的威脅醫(yī)療器械**的行為設(shè)立了罰則,改變了此前查處一些違法行為無法可依的尷尬局面,為及時、有效制止并糾正違法行為提供了強(qiáng)有力的法律保障。特別是將使用不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械行為正式納入行政管理范圍,使處罰此類行為有法可依,且處罰起點高,可有效遏制違法行為。應(yīng)該看到,過去的一年里,國內(nèi)各級食品藥品監(jiān)管部門無論是醫(yī)療器械案件查辦數(shù)量還是質(zhì)量都有大幅度提升,并且從單純的行為罰向質(zhì)量罰轉(zhuǎn)變。這些都是新修訂的《條例》帶來的可喜變化,它使我國醫(yī)療器械監(jiān)管工作邁上了新的臺階,產(chǎn)品質(zhì)量**保障水平有了大幅提升。

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